崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證管理,按照GMP要求負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程指導(dǎo)監(jiān)督,保證所有藥品生產(chǎn)活動(dòng)符合GMP要求;對(duì)車間生產(chǎn)過(guò)程是否符合質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。
2、貫徹執(zhí)行GMP管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),健全、完善相關(guān)制度及優(yōu)化工作流程;
3、按照要求對(duì)物料及產(chǎn)品進(jìn)行審核與放行。
崗位要求:三年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),本科以上學(xué)歷,從事過(guò)中藥固體制劑優(yōu)先。
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