崗位職責：
1、遴選主要研究者與研究機構(gòu)、確定資料保密協(xié)議和臨床試驗協(xié)議，并負責主導完成協(xié)議簽署；
2、確定臨床試驗方案(PRT)、知情同意書(ICF)、病例報告表(CRF)、監(jiān)查計劃(Monitoring Plan)等試驗相關(guān)文件和資料；
3、與申辦方或監(jiān)查員及時溝通，進行中心篩選、主要研究者和參加研究者，及時完成項目的總體費用預算；
4、按照制定的試驗方案，完成相應(yīng)的病例報告表、原始病歷本和項目管理表格等文件資料；提交組長單位中心倫理資料，取得中心倫理批件；
5、其它相關(guān)業(yè)務(wù)工作。
崗位要求：
崗位要求：
1、大專及以上學歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上CRA/CRC工作經(jīng)驗或臨床試驗管理經(jīng)驗，有一定的慢病項目管理經(jīng)驗(呼吸、風濕、皮膚、心腦血管等）；
3、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，工作嚴謹認真負責，具有良好的職業(yè)素養(yǎng)
4、踏實穩(wěn)定，有耐心；
5、能承受一定工作壓力。
工資福利：
基本工資、績效獎金、五險一金、招募獎金、電話補助、午餐補助等。