更新于 1月7日

QA專員

3千-4千
  • 德州德城區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QAGMP認證
崗位職責:
負責公司新增產(chǎn)品生產(chǎn)許可證增項及GMP 符合性檢查資料申報。
負責委托、受托產(chǎn)品申報資料整理、提交。
任職條件:
溝通能力強,工作認真、嚴謹。
熟悉國家藥品法律法規(guī)及GMP 相關知識。2 年以上制藥企業(yè)QA相關工作經(jīng)驗。
熟悉制藥企業(yè)質(zhì)量管理流程,具有藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,具有文件起草和辦公軟件應用技能。

工作地點

山東省德州市德城區(qū)天衢西路

職位發(fā)布者

耿女士/hr

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公司Logo頓斯藥業(yè)集團有限公司
頓斯藥業(yè)集團成立于2019年,集團總部位于西安,是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。截止到2023年底,集團總資產(chǎn)達20多億元,員工人數(shù)800余人,專業(yè)技術占比20%,集團自成立以來,我們在始終聚焦于醫(yī)藥行業(yè)主業(yè)的同時,在藥品的技術研發(fā)、知識產(chǎn)權服務、金融服務業(yè)等方面也實現(xiàn)了較大的突破,基本形成了依托制藥工業(yè)的全方位、多角度的基本發(fā)展理念。頓斯藥業(yè)集團始終堅持以為人民健康提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品為企業(yè)使命,以致力于打造具有創(chuàng)新能力、健康活力、強大實力的綜合型醫(yī)藥集團,助力健康中國為企業(yè)愿景,以務實、高效、擔當?shù)牧己每诒懽u醫(yī)藥行業(yè)。集團旗下生產(chǎn)基地有河北武羅藥業(yè)有限公司、陜西頓斯制藥有限公司、西安湯臣制藥有限公司、西藏邦臣藥業(yè)集團等公司。其中,河北武羅有限公司主要生產(chǎn)口服外用產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及外科、消化、肝膽、兒科、呼吸科等多個領域;陜西頓斯制藥有限公司主要生產(chǎn)頭孢粉針及小容量注射劑臨床一線用藥;西安湯臣制藥有限公司主要生產(chǎn)差異小容量注射劑;西藏邦臣藥業(yè)集團主要是對北柴胡進行種植、提取和飲片加工;對藏白靈芝、藏桑黃資源的種植、開發(fā)、產(chǎn)品轉發(fā)及推廣。頓斯藥業(yè)集團愿與社會各界朋友攜手共進,聚勢共贏,我們期待與您合作,歡迎您的加入。
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