崗位職責(zé):
1. 負責(zé)公司在研管線產(chǎn)品的非臨床藥理學(xué)及毒理學(xué)研究,推進先導(dǎo)藥物從臨床前研究到IND申報的全過程 ,包括但不限于體外藥理學(xué)、體內(nèi)藥效學(xué)、ADME和毒理學(xué)研究。
2. 指導(dǎo)公司內(nèi)部生物學(xué)研究團隊開展非臨床藥理學(xué)研究。
3. 負責(zé)在CRO進行的非臨床研究項目的管理,包括制定研究計劃/方案,管控項目進度、預(yù)算和重要項目里程。
4. 審核研究報告,為申報文件的撰寫提供總結(jié)性文件。
5.上級安排的其他工作。
任職資格:
1. 藥理學(xué)、毒理、生物、制藥或生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域獲得博士學(xué)位,5-8年相關(guān)工作經(jīng)驗;
2. 具有藥理、毒理相關(guān)的IND申報經(jīng)驗;有眼科藥物藥理學(xué)/藥代動力學(xué)/毒理學(xué)經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 可獨立開展工作,亦能與跨職能團隊合作,共同完成藥物的發(fā)現(xiàn)/開發(fā)環(huán)節(jié);
4. 具有高度的團隊合作精神,愿意為公司的快速發(fā)展作出貢獻。