崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)公司在研管線產(chǎn)品的非臨床藥理學(xué)、藥代及毒理學(xué)研究,推進(jìn)先導(dǎo)藥物從臨床前研究到IND申報(bào)的全過程,包括但不限于體外藥理學(xué)、體內(nèi)藥效學(xué)、ADME和毒理學(xué)研究。
2. 負(fù)責(zé)公司內(nèi)部生物學(xué)研究團(tuán)隊(duì)開展非臨床藥理學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)方法的開發(fā)。
3. 負(fù)責(zé)在CRO進(jìn)行的非臨床研究項(xiàng)目的管理,包括制定研究計(jì)劃/方案,管控項(xiàng)目進(jìn)度、預(yù)算和重要項(xiàng)目里程。
4. 審核研究報(bào)告,為申報(bào)文件的撰寫提供總結(jié)性文件。
5.上級(jí)安排的其他工作等。
任職資格:
1. 藥理學(xué)、毒理、生物、制藥或生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域獲得博士學(xué)位,3-5年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有藥理、毒理相關(guān)的IND申報(bào)經(jīng)驗(yàn);有眼科藥物藥理學(xué)/藥代動(dòng)力學(xué)/毒理學(xué)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 可獨(dú)立開展工作,亦能與跨職能團(tuán)隊(duì)合作,共同完成藥物的發(fā)現(xiàn)/開發(fā)環(huán)節(jié);
4. 具有高度的團(tuán)隊(duì)合作精神,愿意為公司的快速發(fā)展作出貢獻(xiàn)。