崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物臨床實(shí)驗(yàn)的全過程,包括方案制定、臨床試驗(yàn)基地選擇、項(xiàng)目有效實(shí)施和質(zhì)量控制等;
2、負(fù)責(zé)與CDE審評(píng)專家、臨床專家、臨床CRO、臨床CRC和其他臨床研究資源的溝通與交流,保障臨床研究的順利進(jìn)行;
3、負(fù)責(zé)部門流程及制度建設(shè)、人員培訓(xùn)和考核等。
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉藥物臨床研究相關(guān)法規(guī),熟悉GCP臨床試驗(yàn)全過程,具有10年以上臨床研究管理工作經(jīng)驗(yàn)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、股票期權(quán)、帶薪年假、定期體檢、周末雙休、節(jié)日福利、員工旅游