1.貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)，推動企業(yè)實施藥品GMP，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全有效。
2 確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準。
3 確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核。
4 批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法、產(chǎn)品的工藝規(guī)程和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。
5 審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。
6 確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。批準并監(jiān)督委托檢驗。
7 監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護，以保持其優(yōu)良的運行狀態(tài)。
8 確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告。
9 確保完成自檢。
10 評估和批準物料供應(yīng)商；確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件。
11 確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查、并得到及時、正確的處理。
12 確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)。
13 確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
14 確保質(zhì)量控制、質(zhì)量保證人員和企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容。
15 監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況，監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
16 確保記錄的保存。
要求：
1、統(tǒng)招本科及以上學歷，生物學、藥學等專業(yè)
2、至少擔任3年以上上市后生物藥質(zhì)量受權(quán)人、質(zhì)量負責人經(jīng)驗，有歐洲認證和美國FDA相關(guān)經(jīng)驗的優(yōu)先
3、熟悉藥品管理法及藥品相關(guān)政策和法律法規(guī)，熟悉GMP相關(guān)內(nèi)容，熟悉藥典相關(guān)知識。掌握質(zhì)量管理知識，對質(zhì)量管理體系的完善有豐富經(jīng)驗；熟悉無菌制劑要求
4、具有較強的團隊管理能力、風險意識