更新于 2月6日

知識產(chǎn)權經(jīng)理

1-2萬
  • 南京浦口區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥生產(chǎn)管理質量體系管理藥品研發(fā)GMP認證
1、負責藥物制劑相關專利申請和答復工作; 2、負責藥物制劑專利信息檢索分析和利用的相關工作; 3、參與專利無效訴訟相關工作; 4、專利獎項目申報等工作; 5、其他知識產(chǎn)權相關工作,例如商標管理等。 任職要求: 1、藥物制劑專業(yè)優(yōu)先,碩士及以上學歷,英語CET-6及以上; 2、知識產(chǎn)權(專利)3-5年工作經(jīng)驗; 3、具有豐富的藥物領域專利信息檢索與分析運用經(jīng)驗; 4、具有較強的專利申請及專利預警分析實務能力; 5、具有良好的表達和溝通能力; 6、獲得專利代理人資格證; 7、獲得法律職業(yè)資格證者優(yōu)先;

工作地點

江蘇集萃新型藥物制劑技術研究所有限公司

職位發(fā)布者

葉先生/HR

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