職位描述:
協(xié)助完成CRISPR相關(guān)體外診斷試劑的技術(shù)開發(fā),包括開發(fā)過程中的原材料反應體系評價,及產(chǎn)品質(zhì)量迭代優(yōu)化工作,包括執(zhí)行實驗方案并對實驗過程進行記錄、實驗數(shù)據(jù)分析及一定的實驗方案設計工作。
1. 具有1~2年工作經(jīng)驗的碩士或博士應屆畢業(yè)生;
2. 分子生物學等生物學相關(guān)專業(yè);
3. 熟悉分子生物學常見操作,有QPCR操作經(jīng)驗優(yōu)先;
北京 - 朝陽
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