職責(zé)描述:
1、負責(zé)臨床試驗項目進度及質(zhì)量管理;
2、監(jiān)督臨床方案在研究中心的實施;
3、負責(zé)協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
4、協(xié)助臨床試驗數(shù)據(jù)的收集;
5、協(xié)助負責(zé)召開臨床試驗各階段會議;
6、準(zhǔn)備臨床試驗用物品資料;
7、協(xié)助完成臨床試驗過程中相關(guān)檔案的管理;
8、監(jiān)查臨床試驗過程的真實性和完整性。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、1-3年CRA相關(guān)工作經(jīng)驗,有急病項目經(jīng)驗,有鎮(zhèn)痛、麻醉等藥物臨床研究項目經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、熟悉GCP以及NMPA新藥臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)。
4、為人誠信、細致、嚴謹,有較強的責(zé)任感;
5、具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力,有較好的與人溝通、表達能力;
6、能適應(yīng)出差。