更新于 1月17日

多肽質(zhì)量研究員

8千-1.6萬
  • 泰州泰興市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥
崗位職責(zé):
1.按計劃建立和驗證多肽的原料分析方法,完成多肽原料的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作。
2.按照要求真實、完整、規(guī)范地完成原始記錄,分析匯總實驗所得數(shù)據(jù),撰寫客戶要求交付的文件。
3.定期匯報實驗進(jìn)度與難點,參與研發(fā)方案、計劃的制定。
經(jīng)驗要求:
1.藥物分析、藥學(xué)或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.三年以上藥品研發(fā)分析經(jīng)驗,有多肽藥物研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.熟練操作HPLC、GC等藥物分析常用儀器設(shè)備,有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識和實踐經(jīng)驗。
4.文獻(xiàn)資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫。
5.了解藥品的相關(guān)法規(guī)知識及注冊/備案申報等要求和技能。
6.熟練操作HPLC、GC等藥物分析常用儀器設(shè)備,有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識和實踐經(jīng)驗。

工作地點

泰州興普泰生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

江女士/HR

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公司Logo泰州興普泰生物制藥有限公司
勝普澤泰(Space Peptides)主要聚焦于創(chuàng)新型、難成藥、前瞻性靶點的多肽創(chuàng)新藥研發(fā),以人工智能與藥物結(jié)構(gòu)大數(shù)據(jù)為核心技術(shù),致力于為全球制藥企業(yè)提供多肽新藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)及生產(chǎn)一體化服務(wù)。公司由一批具有瑞士多肽藥物研發(fā)及生產(chǎn)背景的博士組建而成,包括瑞士國家競爭力中心副主任科學(xué)家,國家青年千人計劃科學(xué)家,瑞士制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量專家等。在瑞士及國內(nèi)多地設(shè)有研發(fā)中心與生產(chǎn)基地,并與廈門大學(xué)、瑞士伯爾尼大學(xué)設(shè)有聯(lián)合實驗室。泰州興普泰是由勝普澤泰在泰興打造的具有綠色低碳生產(chǎn)技術(shù)與高附加值多肽原料藥產(chǎn)品的智能化生產(chǎn)基地。公司已為國內(nèi)外多家藥企提供多肽創(chuàng)新藥CRO及CDMO服務(wù),包括人福藥業(yè)、興齊眼藥、康緣藥業(yè)、ROCHE、LONZA、BRACCO等。
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