更新于 3月13日

qc質(zhì)檢員

3000-6000元·13薪
  • 淄博高青縣
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC生物藥膠原蛋白
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司原輔材料、中間體、成品的檢驗工作;
2、負(fù)責(zé)檢驗儀器、設(shè)備及設(shè)施的正確使用及日常維護(hù)、保養(yǎng);
3、負(fù)責(zé)及時做好各種記錄,并根據(jù)記錄做好統(tǒng)計、歸檔;
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
崗位要求:
具有一定的質(zhì)量檢驗工作經(jīng)驗,責(zé)任心強(qiáng)能堅持原則;通過質(zhì)量檢驗培訓(xùn)并經(jīng)考核合格,熟悉并掌握相關(guān) GMP、檢驗操作規(guī)范;能夠勝任與檢驗相關(guān)工作。

職位福利:五險一金、餐補(bǔ)、節(jié)日福利,夜班補(bǔ)貼。

工作地點

漢肽生物醫(yī)藥集團(tuán)有限公司

職位發(fā)布者

張女士/人事主管

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo漢肽生物醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
山東漢肽生物醫(yī)藥有限公司是一家專注于生物多肽藥物開發(fā)的高技術(shù)企業(yè),主要從事于新型基因重組多肽藥物的設(shè)計、生產(chǎn)和銷售,主要研發(fā)基地在山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院。公司擁有以海歸及國內(nèi)領(lǐng)軍人物組成的一流研發(fā)團(tuán)隊,并與國內(nèi)外知名高校展開了實質(zhì)性的技術(shù)合作,擁有2000平方米的研發(fā)基地,現(xiàn)搭建完成了基因編輯、酶工程、多肽高通量合成及質(zhì)量管理與控制實驗室。以活性多肽的設(shè)計合成為基礎(chǔ),結(jié)合先進(jìn)的合成生物學(xué)技術(shù),實現(xiàn)基因重組多肽藥物及新型抗體藥物研發(fā)和生產(chǎn)。致力于針對糖尿病、腫瘤、心血管疾病、耐藥菌感染等重大疾病藥物的研發(fā)。公司多肽研發(fā)事業(yè)部在研的項目有通過提高自身免疫力抗癌的小分子多肽Sting激活劑,同時還有靶向殺死腫瘤細(xì)胞的新型抗癌-多肽放射性元素復(fù)合物等一類新藥候選藥物;通過多年的積累,公司目前已擁有20多個一線多肽藥物的成熟生產(chǎn)工藝,特利加壓素及其注射液即將遞交新藥注冊申請,齊考諾肽和利那洛肽即將申報臨床申請;公司同時也開發(fā)了30種美容肽原料生產(chǎn)工藝,為進(jìn)軍“輕醫(yī)美”市場做好了準(zhǔn)備;生物研發(fā)事業(yè)部搭建了重組多肽藥物研發(fā)平臺和新型抗腫瘤藥物篩選平臺。已經(jīng)開發(fā)出聚谷氨酸和解酒菌發(fā)酵工藝,另有GLP-1類似物項目已經(jīng)完成菌種的篩選,正進(jìn)行發(fā)酵工藝篩選,生物發(fā)酵產(chǎn)品基地已簽約在江蘇東海高新區(qū)落地。公司目前已申請8件發(fā)明專利。
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