1.負責搭建、面試、培訓帶教、管理CRC團隊，確保CRC工作符合GCP,SOP和研究方案要求;
2.及時了解CRC的工作開展情況，并給予日常指導與反饋；
3.評估分配臨床協(xié)調工作量，評估CRC工作完成質量；
4.定期審核項目執(zhí)行情況，確保項目按照商定的合同執(zhí)行；
5.及時發(fā)現(xiàn)質量相關的風險和問題，完成適當?shù)恼挠媱澮灶A防或改善員工工作中出現(xiàn)的不足，進 行研究中心的協(xié)同訪視；
6.定期與申辦方、研究者、醫(yī)院相關部門進行溝通協(xié)調，促進CRC工作順利開展；
7.協(xié)助完善更新相關規(guī)章制度及SOP，開展CRC業(yè)務培訓和指導；
8.協(xié)助市場部與客戶溝通合作，促進相關業(yè)務順利發(fā)展。

崗位要求：

1. 醫(yī)學、藥學、生物學、護理學等相關專業(yè)背景，本科及以上學歷；

2. 熟悉SMO/CRC業(yè) 務領域，具有至少2年以上臨床試驗項目相關經驗，接受過規(guī)范的GCP、SOP培訓；

3. 1年以上團隊管理經驗，具備良好的領導力；

4. 較強的溝通、協(xié)調能力；5. 熟練使用Word, Excel, PPT等辦公軟件