1.學(xué)歷(專(zhuān)業(yè))要求:本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、制藥、分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2.技能(證書(shū)):熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP文件管理要求,熟悉歐盟、FDA、ICH 等相關(guān)要求,有執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)者、經(jīng)歷過(guò)歐盟、FDA等國(guó)外GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查者優(yōu)先。
3.素質(zhì)要求:熟練應(yīng)用辦公軟件,能夠獨(dú)立編制GMP 體系相關(guān)文件。具有良好的思維能力和文字表達(dá)能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé),細(xì)心。
4.工作經(jīng)歷要求:具有1年以上的QA工作相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、包住、加班補(bǔ)助、采暖補(bǔ)貼、餐補(bǔ)、員工食堂、轉(zhuǎn)崗/輪崗機(jī)會(huì)
職位亮點(diǎn):QA專(zhuān)員