職位描述
法律
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司各類法律文書(shū)、合同的起草、審核、提出修改意見(jiàn)；
2.負(fù)責(zé)為公司業(yè)務(wù)、產(chǎn)品及其他決策性事務(wù)提供法律意見(jiàn)和風(fēng)險(xiǎn)解決方案；
3.負(fù)責(zé)制定和維護(hù)各項(xiàng)法律管理、運(yùn)營(yíng)制度和流程，并負(fù)責(zé)后續(xù)的持續(xù)優(yōu)化和完善；
4.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部法律咨詢，并為公司各部門(mén)運(yùn)營(yíng)提供法律保障；
5.配合公司各相關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)參與商務(wù)談判。
任職要求：
1.本科學(xué)歷，法律專業(yè)畢業(yè)；
2.有上市公司法務(wù)崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，也接受優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生；
3.工作認(rèn)真、細(xì)致，具備良好的分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力；
4.具備良好的溝通能力、有較強(qiáng)的責(zé)任心，良好的職業(yè)素養(yǎng)。
1.負(fù)責(zé)公司各類法律文書(shū)、合同的起草、審核、提出修改意見(jiàn)；
2.負(fù)責(zé)為公司業(yè)務(wù)、產(chǎn)品及其他決策性事務(wù)提供法律意見(jiàn)和風(fēng)險(xiǎn)解決方案；
3.負(fù)責(zé)制定和維護(hù)各項(xiàng)法律管理、運(yùn)營(yíng)制度和流程，并負(fù)責(zé)后續(xù)的持續(xù)優(yōu)化和完善；
4.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部法律咨詢，并為公司各部門(mén)運(yùn)營(yíng)提供法律保障；
5.配合公司各相關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)參與商務(wù)談判。
任職要求：
1.本科學(xué)歷，法律專業(yè)畢業(yè)；
2.有上市公司法務(wù)崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，也接受優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生；
3.工作認(rèn)真、細(xì)致，具備良好的分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力；
4.具備良好的溝通能力、有較強(qiáng)的責(zé)任心，良好的職業(yè)素養(yǎng)。
工作地點(diǎn)
浙江湃肽生物有限公司
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職位發(fā)布者
葛女士/人事專員
昨日活躍立即溝通
杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報(bào)以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊(cè)報(bào)批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè)，也是目前國(guó)內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學(xué)歷，100%為大專以上學(xué)歷，主要科研人員均擁有藥品開(kāi)發(fā)和注冊(cè)領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗(yàn)，完成過(guò)各種多肽藥品研究和注冊(cè)申請(qǐng)。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門(mén)，能夠完成合成工藝開(kāi)發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊(cè)申報(bào)等藥品研發(fā)業(yè)務(wù)；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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