1、負責對企業(yè)資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。
2、負責質(zhì)量查詢的管理工作，以及藥品質(zhì)量檔案的建立工作；
3、負責藥品質(zhì)量信息的收集分析傳遞；
4、負責藥品不良反應(yīng)的信息收集上報；
5、指導在庫商品的養(yǎng)護工作，對藥品信息、保管、養(yǎng)護、運輸中的質(zhì)量情況進行監(jiān)督。
6、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀；
7、協(xié)助業(yè)務(wù)部門提供相關(guān)資質(zhì)類、證明類、檢驗報告類等文件；
8、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及藥監(jiān)部門下發(fā)的各種質(zhì)量相關(guān)文件的建檔和保存。

任職要求：

1、中藥學或者藥學相關(guān)專業(yè)本科或以上學歷；執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)中藥師以上職稱。
2、具有3年以上醫(yī)藥企業(yè)崗位實際工作經(jīng)驗。
3、具備藥品質(zhì)量管理所需專業(yè)知識，有自己的理解。
4、工作積極主動，具有高度的責任感和敬業(yè)精神，善于學習和總結(jié)，有較強的自學能力和創(chuàng)新能力。
5、誠實守信、踏實上進，有吃苦耐勞的精神，具備良好的溝通能力和團隊合作精神。

工作時間：8:30-12:00，14:00-18:00