更新于 6月14日

臨床數(shù)據(jù)管理員DM-北京

9千-1.5萬
  • 北京朝陽區(qū)
  • 常營
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床數(shù)據(jù)分析CRO臨床試驗
崗位職責:
1、參與項目啟動工作,負責項目的整體數(shù)據(jù)管理相關進度跟蹤工作。
2、 撰寫數(shù)據(jù)管理計劃、外部數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議等相關文件。
3、 撰寫建庫文件,包括Matrix、mock CRF及DVP等。
4、 設計eCRF并協(xié)助建庫人員在EDC中搭建數(shù)據(jù)庫,并完成UAT測試。撰寫EDC的數(shù)據(jù)填寫指南。
5、 參與日常的EDC權限管理和eTMF系統(tǒng)的文件管理。
6、 根據(jù)項目要求設置醫(yī)學術語詞典,進行醫(yī)學術語編碼。
7、 根據(jù)各部門的需求,開發(fā)不同的數(shù)據(jù)模板,生成相關的數(shù)據(jù)管理報告。
8、 在項目過程中,及時的對數(shù)據(jù)進行數(shù)據(jù)核查、數(shù)據(jù)庫QC、質疑審核等工作。
9、 組織數(shù)據(jù)審核會議、撰寫數(shù)據(jù)處理報告。協(xié)助其他部門和各個中心完成鎖庫工作。
10、制定并執(zhí)行數(shù)據(jù)庫建庫和數(shù)據(jù)管理相關的標準操作流程(SOP)。
11、領導交辦的其他工作。

任職要求:
1、 本科及以上學歷,醫(yī)學/藥學/信息管理/生物/公共衛(wèi)生/統(tǒng)計及相關專業(yè)。
2、 了解臨床試驗相關知識、臨床試驗數(shù)據(jù)管理的行業(yè)標準和相關NMPA/FDA/EMA法規(guī)、ICH-GCP指導原則。
3、 2年及以上臨床數(shù)據(jù)管理經(jīng)驗。
4、 熟悉CDASH和CDISC標準。熟練掌握MedDRA、WHODrug編碼。

職位福利:五險一金、帶薪年假、績效獎金、周末雙休。

工作地點

龍湖·長楹天街星座2棟2603

職位發(fā)布者

任朝星/HR

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公司Logo北京度衡之道醫(yī)藥科技有限公司
一、北京度衡之道公司介紹北京度衡之道醫(yī)藥科技有限公司,是一個為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供專業(yè)技術服務的合同研究組織(Contract Research Organization,CRO),致力于為大健康產(chǎn)業(yè)提供一站式服務,包括藥品、醫(yī)療器械、特殊食品(保健食品、特醫(yī)食品)、功能性食品等大健康產(chǎn)品,能提供前期研發(fā)、國內外注冊申報、國內外臨床試驗以及上市后大品種培育等,業(yè)務種類包括:項目立項風險評估、藥學研究支持、藥理毒理研究支持、全套注冊申報資料撰寫、臨床試驗批件申報、Ⅰ期臨床試驗、生物等效性試驗、藥代動力學試驗、Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗、進口產(chǎn)品國內注冊申報、國產(chǎn)產(chǎn)品國際注冊申報、藥物警戒以及藥品上市后增加適應癥臨床試驗、IST試驗、中藥保護臨床試驗、藥物經(jīng)濟學研究等。公司2013年成立以來,已經(jīng)成功開展化藥、生物藥、中藥、醫(yī)用食品和醫(yī)療器械的注冊申報項目和臨床試驗項目160多項,和衛(wèi)健委、藥監(jiān)局、市場監(jiān)管總局,CDE、CMDE、藥典委、特醫(yī)食品審評中心、保健食品審評中心、中藥品種保護委員會和科技部重大專項辦公室都多次合作,多個項目已獲IND和各種證書。二、度衡之道公司的業(yè)務范圍項目立項風險評估;藥學研究支持;藥理毒理研究支持;特殊食品注冊申報國產(chǎn)保健食品、進口保健食品的申報注冊與備案特殊醫(yī)學用途配方食品(全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品)的申報注冊新食品原料的申報注冊保健食品、特醫(yī)食品、新食品原料申報注冊咨詢服務臨床試驗批件申報Ⅰ期臨床試驗:人體安全性/耐受性試驗研究、藥代動力學研究、藥代動力學/藥效動力學相關性研究、生物利用度/生物等效性研究、藥物-食物相互作用研究、群體藥代動力學;多中心臨床試驗:新藥(化藥、中藥和生物制品)Ⅱ~Ⅳ期臨床試驗、上市后再評價(學術推廣)的臨床試驗、藥物經(jīng)濟學評價、產(chǎn)品指定醫(yī)院(或領域學術權威專家)的推廣型研究、藥品上市后增加適應癥臨床試驗、中藥品種保護臨床試驗、醫(yī)療器械及診斷試劑的臨床試驗、以及健康食品的人體試食試驗。數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析:數(shù)名項目經(jīng)驗豐富的統(tǒng)計師和SAS程序員、國內頂尖統(tǒng)計專家作為顧問、成熟的數(shù)據(jù)錄入隊伍、數(shù)據(jù)管理基于EDC或E-CRF,并配備有專職的DBA與其他相關程序員、使用的EDC系統(tǒng)可實現(xiàn)與SAS軟件的無縫完美對接、擁有三套不同的SAS宏庫,實現(xiàn)臨床試驗統(tǒng)計分析過程的流程化與系統(tǒng)化、可使用兩套不同的宏庫對統(tǒng)計分析結果進行核對驗證,保障結果的準確與完整。注冊事務:藥品注冊服務、醫(yī)療器械注冊服務、保健食品注冊服務、特醫(yī)食品注冊服務。專業(yè)的注冊團隊,全面解決注冊難題,包括相關文件的整理初審、注冊事務的專家咨詢、注冊狀態(tài)的跟蹤及反饋。高效的注冊成果,源于與NMPA和CDE專家及時溝通,對資料的完整性專業(yè)性的嚴格審查。海外注冊事務:2018年,公司和RF集團合作,獲得國家科技部十三五重大專項的立項支持(2018ZX303021),把RF集團的中藥板塊推向中亞市場,目前已在烏茲別克斯坦獲得6個中藥的新藥證書,并正在哈薩克斯坦申報。2019年,公司在加拿大溫哥華本拿比區(qū)成立北美辦事處,把國內企業(yè)的健康產(chǎn)品在加拿大注冊申報,推向東南亞和東歐市場,目前已經(jīng)獲得20多個加拿大政府的保健食品批文。2021年10月26日,公司給SHD集團申報的一類化藥新藥已獲得烏茲別克斯坦的新藥證書。正在在哈薩克斯坦、肯尼亞、馬來西亞、巴西申報;2021年,公司分別給WH,BJ和GD企業(yè)的新冠疫苗在烏茲別克斯坦和哈薩克斯坦以及肯尼亞申報,開展國際多中心臨床試驗。醫(yī)療器械注冊事務:國產(chǎn)、進口注冊技術文件撰寫、醫(yī)療器械注冊、診斷試劑注冊、Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床研究、體外診斷試劑(IVD)臨床研究??萍柬椖可陥髽I(yè)務:國家級科技項目、地方科技項目;專業(yè)的團隊,全鏈條服務、政策咨詢、領域選題、方案設計、專家論證及策劃、申報材料的撰寫、項目審批過程咨詢、執(zhí)行期項目管理、結題答辯指導。到目前為止,公司已完成和正在進行的各類項目涉及到呼吸、心腦血管、內分泌、中醫(yī)、婦科、兒科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮膚、血液、口腔、外科、腫瘤、抗生素、麻醉、神經(jīng)、肝病、抗過敏等諸多領域,已與160多家醫(yī)藥企業(yè)和科研單位建立了合作。在進行臨床試驗過程中,已與300多家藥物臨床試驗機構和三甲醫(yī)院建立了合作關系。
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