崗位職責:
1、參與項目啟動工作,負責項目的整體數(shù)據(jù)管理相關進度跟蹤工作。
2、 撰寫數(shù)據(jù)管理計劃、外部數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議等相關文件。
3、 撰寫建庫文件,包括Matrix、mock CRF及DVP等。
4、 設計eCRF并協(xié)助建庫人員在EDC中搭建數(shù)據(jù)庫,并完成UAT測試。撰寫EDC的數(shù)據(jù)填寫指南。
5、 參與日常的EDC權限管理和eTMF系統(tǒng)的文件管理。
6、 根據(jù)項目要求設置醫(yī)學術語詞典,進行醫(yī)學術語編碼。
7、 根據(jù)各部門的需求,開發(fā)不同的數(shù)據(jù)模板,生成相關的數(shù)據(jù)管理報告。
8、 在項目過程中,及時的對數(shù)據(jù)進行數(shù)據(jù)核查、數(shù)據(jù)庫QC、質疑審核等工作。
9、 組織數(shù)據(jù)審核會議、撰寫數(shù)據(jù)處理報告。協(xié)助其他部門和各個中心完成鎖庫工作。
10、制定并執(zhí)行數(shù)據(jù)庫建庫和數(shù)據(jù)管理相關的標準操作流程(SOP)。
11、領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、 本科及以上學歷,醫(yī)學/藥學/信息管理/生物/公共衛(wèi)生/統(tǒng)計及相關專業(yè)。
2、 了解臨床試驗相關知識、臨床試驗數(shù)據(jù)管理的行業(yè)標準和相關NMPA/FDA/EMA法規(guī)、ICH-GCP指導原則。
3、 2年及以上臨床數(shù)據(jù)管理經(jīng)驗。
4、 熟悉CDASH和CDISC標準。熟練掌握MedDRA、WHODrug編碼。
職位福利:五險一金、帶薪年假、績效獎金、周末雙休。