1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)工作;
2、負(fù)責(zé)核實(shí)首營(yíng)資料并確認(rèn)與系統(tǒng)錄入信息一致;
2、按照新發(fā)布法規(guī)要求或公司經(jīng)營(yíng)情況變化修訂質(zhì)量管理制度及程序文件;
3、按照公司安排,參加藥品/醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估/供應(yīng)商評(píng)審/質(zhì)量目標(biāo)分解考核等工作,并編寫(xiě)相關(guān)文件;
4、藥品/醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)工作的培訓(xùn);
5、其他質(zhì)量相關(guān)的工作根據(jù)未來(lái)工作調(diào)整另行約定。1、醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)(相關(guān)專(zhuān)業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)等專(zhuān)業(yè)),檢驗(yàn)學(xué)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先考慮;
2、3年以上醫(yī)療器械/藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),有臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)證書(shū)可優(yōu)先考慮。
3、有ERP系統(tǒng)的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),了解基本的操作流程。
4、有良好的溝通和表達(dá)能力,具備組織協(xié)調(diào)能力,責(zé)任心強(qiáng)。
5、接受能力強(qiáng),有學(xué)習(xí)和提升的自我意愿。鄭州 - 中原
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