1.負(fù)責(zé)實驗室日常管理工作;
2.負(fù)責(zé)制定和修訂實驗室規(guī)章,實驗流程等管理制度;
3.負(fù)責(zé)對實驗室的試劑耗材以及儀器設(shè)備的使用情況進(jìn)行登記,保證實驗室正常運轉(zhuǎn);
4.每日對實驗室使用情況、設(shè)備運轉(zhuǎn)情況和安全情況進(jìn)行巡視和檢查,及時處理實驗室中的異常情況,生物醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先具有實驗室設(shè)備使用管理經(jīng)驗(1-3年);
5.收集政府項目申報、批復(fù)文件等相關(guān)數(shù)據(jù),并進(jìn)行文字匯總、編寫申報材料;
6.查找、搜集公司各類產(chǎn)品的項目申報信息及相關(guān)部門的溝通與協(xié)調(diào);
7.在企業(yè)內(nèi)部開展相關(guān)項目資源申報的培訓(xùn)工作;
8.及時了解行業(yè)動態(tài)及相關(guān)部委的政策,并搜集有價值的行業(yè)信息及政策信息;
9.根據(jù)項目政策條件,對公司研發(fā)項目提出指導(dǎo)
10.生物醫(yī)藥企業(yè)實驗室設(shè)備應(yīng)用經(jīng)驗
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