更新于 1月18日

藥廠質(zhì)量部副經(jīng)理

5千-7千
  • 西寧城東區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品QA藥品QC微生物檢測藥物警戒中藥
1、負責(zé)質(zhì)量保證工作,認真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)政策、法規(guī)及公司下達的質(zhì)量方針、目標(biāo)。
2、負責(zé)QC團隊的有效管理、建設(shè)及相關(guān)工作,并熟悉QA部門相關(guān)工作及相關(guān)檢驗數(shù)據(jù)的分析。
3、貫徹執(zhí)行GMP,監(jiān)督檢查GMP的執(zhí)行情況,監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
4、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
崗位要求:
1、中藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2、有5年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗。
3、熟悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理基本要求,熟練運用質(zhì)量風(fēng)險管理工具。
4、具有較強的溝通協(xié)調(diào)、組織策劃能力。

工作地點

青海瑞成藥業(yè)集團

職位發(fā)布者

袁藝穎/人事經(jīng)理

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公司Logo青海瑞成藥業(yè)(集團)有限公司上海分公司
青海瑞成藥業(yè)(集團)有限公司成立于1995年7月,是一家專業(yè)致力于婦科中成藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的現(xiàn)代化、高科技制藥企業(yè)。 2002年以來,瑞成藥業(yè)重點進行了GMP廠房改造,確立產(chǎn)品研發(fā)方向及市場定位。 2005年,瑞成藥業(yè)通過了國家藥品生產(chǎn)GMP認證并在上海成立了全國藥品營銷和售后服務(wù)中心。 2010年瑞成藥業(yè)再次通過新版GMP認證,并于2015年通過最新版GMP認證。藥品GMP是國際通行的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理必須遵循的基本準(zhǔn)則,瑞成藥業(yè)擁有全新的、高品質(zhì)的膠囊生產(chǎn)線和灌腸劑生產(chǎn)線。年生產(chǎn)能力1.5億粒膠囊,4500萬毫升灌腸液。瑞成藥業(yè)建立了由碩士、高級工程師等科技精英組成的研發(fā)團隊,配備先進精密儀器和成套自動化設(shè)備,積極運用凝膠速釋技術(shù)、超微粉碎、油性凝膠等前沿制藥技術(shù),取得了多項中藥婦科藥現(xiàn)代化課題的技術(shù)突破,逐步形成特效中藥產(chǎn)品大格局體系。 2011年,瑞成藥業(yè)榮獲中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部頒發(fā)的《國家火炬計劃項目證書》,同時還被認定為青海省2011年度、2014年度高新技術(shù)企業(yè)單位,并獲發(fā)《高新技術(shù)企業(yè)證書》。瑞成藥業(yè)將致力于不斷研究、開發(fā)和推廣創(chuàng)新產(chǎn)品,以幫助人類治愈疾病、減輕病痛和提高生活質(zhì)量。
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