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更新于 7月5日
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藥物研發(fā)分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人

1.3-2萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥藥品質(zhì)量分析
職位介紹 工作職責(zé)： （1）開發(fā)藥物的檢驗(yàn)方法；新項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研。 （2）負(fù)責(zé)分析檢測中間體及成品藥物。 （3）負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、方法學(xué)驗(yàn)證及穩(wěn)定性評估，研制產(chǎn)品的質(zhì)量評估。 任職條件： （1）碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè)。 （2）能夠閱讀基本的英語資料。

工作地點(diǎn)

浦東新區(qū)上海市張江高科技園區(qū)張衡路1479號(hào)

職位發(fā)布者

顧瑾瑾/人事專員

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迪賽諾成立于1996年，總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應(yīng)對全球公共健康危機(jī)用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海，是國家企業(yè)技術(shù)中心，國家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開發(fā)的強(qiáng)大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè)，在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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