崗位職責(zé):
1)負(fù)責(zé)按照藥品研發(fā)相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求,制定項目研究方案、組織實施、統(tǒng)籌管理并最終完成所承擔(dān)項目的藥學(xué)研究工作;
2)負(fù)責(zé)按項目研究計劃對任務(wù)進(jìn)行分解與合理安排,推進(jìn)研發(fā)實施進(jìn)度,確保按時達(dá)成研發(fā)目標(biāo);
3)項目研發(fā)全過程需保證研究質(zhì)量,對所承擔(dān)項目的試驗過程、數(shù)據(jù)、圖譜、記錄、結(jié)果及注冊申報資料的真實性、準(zhǔn)確性、可靠性、完整性、規(guī)范性負(fù)責(zé);
4)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決項目執(zhí)行過程中出現(xiàn)的問題并及時向上反饋;
5)負(fù)責(zé)按規(guī)定組織所承擔(dān)項目的技術(shù)交接及方法轉(zhuǎn)移工作,確保其能順利進(jìn)行規(guī)模化生產(chǎn);
6)負(fù)責(zé)定期匯總匯報所承擔(dān)項目的研發(fā)進(jìn)度,配合內(nèi)外部組織的項目審計并落實整改,針對性實施項目成本控制;
7)負(fù)責(zé)所承擔(dān)項目相關(guān)審批文件、會議記錄、委外試驗方案與報告等的復(fù)核和整理;
8)負(fù)責(zé)組織撰寫、收集、整理、審核、修訂所承擔(dān)項目的階段性總結(jié)、藥品注冊申報資料及其研制原始記錄、圖譜等藥學(xué)研究相關(guān)資料,按要求定期整理歸檔項目研究資料;
9)組織所承擔(dān)項目的相關(guān)培訓(xùn)及協(xié)調(diào)工作。
崗位要求:
1.學(xué)歷為本科以上(專業(yè)能力優(yōu)秀者放寬學(xué)歷要求),藥學(xué)、生物、化學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2.有藥品或醫(yī)療器械研發(fā)工作經(jīng)驗。
薪酬福利:
1、月薪+項目獎金+其他獎勵
2、每日有通勤車往返海口定安
工作地點:海南省定安縣塔嶺工業(yè)園區(qū)棲鳳路14號
海口 - 秀英
浙江靈康藥業(yè)有限公司???!---->
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中和藥業(yè)股份有限公司