崗位職責(zé)：

1.受試者管理：協(xié)助研究者進(jìn)行受試者的招募、篩選、入組，以及隨訪工作，確保受試者按時(shí)參與試驗(yàn)并遵守試驗(yàn)方案。

2.數(shù)據(jù)管理：負(fù)責(zé)收集、整理和歸檔臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。

3.藥物與物資管理：協(xié)助管理臨床研究藥物和相關(guān)物資，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還。

4.溝通協(xié)調(diào)：作為研究者與申辦方、倫理委員會(huì)等外部機(jī)構(gòu)之間的聯(lián)絡(luò)人，確保試驗(yàn)的合規(guī)性和順利進(jìn)行。

5.安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告：協(xié)助研究者監(jiān)測(cè)受試者的安全性，及時(shí)記錄并報(bào)告不良事件。

任職要求：

1.有臨床醫(yī)療或護(hù)理工作經(jīng)驗(yàn)，有臨床藥理經(jīng)驗(yàn)尤佳。

2.至少2年的臨床研究協(xié)調(diào)經(jīng)驗(yàn)。

3.熟悉GCP（良好臨床實(shí)踐）和相關(guān)法規(guī)。

4.強(qiáng)大的組織和時(shí)間管理能力。

5.出色的溝通和人際交往能力。

6.能夠在快節(jié)奏和多任務(wù)環(huán)境中工作。