崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)QC部門員工崗位指導(dǎo)和上崗前的培訓(xùn)工作及考核工作。
2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)用物料、中間產(chǎn)品和成品檢驗(yàn)操作規(guī)程或管理規(guī)程等文件的制訂或修訂工作。
3. 負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)用的設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基等管理與申購(gòu)。
4. 按照批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或驗(yàn)證方案，組織QC人員對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品等進(jìn)行。檢驗(yàn)并有記錄，復(fù)核檢驗(yàn)記錄，出具檢驗(yàn)報(bào)告書。
5. 定期對(duì)本部門符合GMP情況進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)。
6. 負(fù)責(zé)劇毒品、易制毒品的備案，保管與發(fā)放，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全管理責(zé)任。
7. 檢驗(yàn)儀器、試劑、試藥的管理與申購(gòu)。

任職要求：

1．藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大?；蛞陨蠈W(xué)歷；3年或以上QC管理工作經(jīng)驗(yàn)。

2.有經(jīng)歷國(guó)內(nèi)外認(rèn)證任一經(jīng)歷優(yōu)先；

3 對(duì)藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室及QC工作熟悉；具備良好的溝通表達(dá)管理能力。具備良好的辦公軟件應(yīng)用能力。

目前是廣州與吉林各需一人，歡迎有吉林的候選人希望回當(dāng)?shù)匕l(fā)展的投遞。