更新于 1月23日

毒理專題負(fù)責(zé)人SD(J10080)

1.5萬-2.5萬
  • 深圳龍華區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招999人

職位描述

崗位職責(zé):

按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求負(fù)責(zé)專題研究工作的方案設(shè)計、撰寫、組織實施、結(jié)果分析和總結(jié)報告及歸檔保存等全過程,保證專題研究工作的質(zhì)量和進(jìn)度。

任職要求:

碩士以上學(xué)歷,博士優(yōu)先考慮,毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),通過英語六級,能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn),具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

工作地點

銀星智界二期1號樓B單元17樓

職位發(fā)布者

黃菲/深圳HRBP

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司
北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司(簡稱賽賦醫(yī)藥)致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司,提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù),并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù),為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃,加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程,幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門,能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負(fù)責(zé)FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息,請關(guān)注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
公司主頁