崗位職責(zé):
1、在項目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,設(shè)計或?qū)徍怂幤焚|(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究方案,指導(dǎo)開展藥品的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究具體工作;
2、分析和解決實驗過程中出現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)問題或異常問題;
3、負(fù)責(zé)編寫藥品質(zhì)量相關(guān)研究總結(jié)報告、原始記錄等相關(guān)資料;
4、在項目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)藥品分析方法驗證,完成原始記錄及驗證報告;
5、負(fù)責(zé)HPLC、GC等常規(guī)儀器的維護與保養(yǎng)。
任職要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè),1年以上藥品研發(fā)質(zhì)量研究或方法驗證工作經(jīng)驗;
2、能夠參與藥品研發(fā)及生產(chǎn)過程控制的分析工作,合理安排并完成分析部分的工作,為合成工藝優(yōu)化和雜質(zhì)分析提供合理的建議和指導(dǎo);
3、熟悉原始記錄等相關(guān)材料撰寫規(guī)范;
4、熟練運用并維護HPLC、GC等新藥或仿制藥開發(fā)常用分析檢測儀器;
5、具有團隊合作精神,服從領(lǐng)導(dǎo)安排;具有良好的溝通能力、合作能力。
杭州 - 余杭
杭州 - 錢塘
杭州 - 錢塘
杭州 - 錢塘
杭州 - 西湖
杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司杭州 - 西湖