崗位職責(zé):
1.協(xié)助新藥研發(fā)中的機(jī)制解讀及相關(guān)動物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì);
2.協(xié)助臨床前藥理/毒理等相關(guān)研究的動物試驗(yàn)設(shè)計(jì);
3.協(xié)助撰寫IND申報(bào)資料藥理部分,配合注冊人員完成藥品申報(bào)工作,協(xié)助臨床方案的制定;
4.協(xié)助公司藥理項(xiàng)目總體實(shí)施計(jì)劃,推進(jìn)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展;
5.協(xié)助與CRO公司溝通.協(xié)調(diào).實(shí)施藥效學(xué)和機(jī)制研究相關(guān)研究,跟蹤試驗(yàn)進(jìn)度,對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié);
6.協(xié)助監(jiān)督委托單位研究質(zhì)量和審核研究數(shù)據(jù);
7.協(xié)助從藥理/機(jī)理角度,參與新藥結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)工作。
任職要求:
1.藥理相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;具備良好的專業(yè)知識(分子生物/藥理/機(jī)理/毒理/藥代);
2.有新藥設(shè)計(jì)工作者優(yōu)選;
3.熟悉新藥藥理學(xué)研究方法及內(nèi)容,能獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案和審閱實(shí)驗(yàn)報(bào)告;
4.了解藥品管理法規(guī).藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件;
6.良好的英語讀寫能力,熟練查閱相關(guān)文獻(xiàn),撰寫相關(guān)報(bào)告;
7.有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲兴季S與邏輯分析能力,工作主動性好,責(zé)任心強(qiáng),善于溝通協(xié)調(diào)。