崗位職責(zé):
1、按照 GLP 流程要求開(kāi)展項(xiàng)目試驗(yàn),試驗(yàn)人員及設(shè)備的協(xié)調(diào)安排;
2、負(fù)責(zé)審核試驗(yàn)人員填寫(xiě)的原始記錄的合規(guī)性;
3、有機(jī)化合物分析測(cè)試方法的開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證,并將其按照 GLP 實(shí)驗(yàn)室規(guī)定格式要求將其文件化( SOP );
4、指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員遵從 OECD 、GLP 準(zhǔn)則及 GLP 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,完成各類(lèi)化學(xué)品(醫(yī)藥、生物農(nóng)藥、工業(yè)化學(xué)品)的理化性質(zhì)測(cè)試和目標(biāo)化合物的定性、定量測(cè)試工作,并及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄所有原始數(shù)據(jù);對(duì)技術(shù)人員進(jìn)行測(cè)試方法和儀器操作等方面的培訓(xùn);
5、協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人完成項(xiàng)目、人員、設(shè)備、物料的管理,相關(guān)的文件資料的準(zhǔn)備、整理。
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等專(zhuān)業(yè);有扎實(shí)的
據(jù);對(duì)技術(shù)人員進(jìn)行測(cè)試方法和儀器操作等方面的培訓(xùn);
2、熟悉 GLP 體系,項(xiàng)目流程,精通業(yè)務(wù)模式,具有農(nóng)藥登記或是其他第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室三年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉 OECD 、GLP 規(guī)范準(zhǔn)則( OECD GLP Principles )或者 FDA GLP 法規(guī);
4、具有團(tuán)隊(duì)意識(shí),較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)榮譽(yù)感,工作認(rèn)真細(xì)心,有上進(jìn)心和責(zé)任心,具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通能力,態(tài)度積極。
工作地點(diǎn):鄭州航空港區(qū)臺(tái)灣科技園
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、節(jié)日福利、帶薪年假、員工旅游、高溫補(bǔ)貼、周末雙休