2. 負(fù)責(zé)生物制劑蛋白含量、細(xì)菌內(nèi)毒素、凝膠電泳（SDS-PAGE）、Western blot、HCP（ELISA）、HCD、瓊脂糖電泳、CIEF、UV等項(xiàng)目檢測。

3. 按照GMP規(guī)范，即時填寫檢驗(yàn)記錄以及輔助記錄，按照數(shù)據(jù)處理原則處理和修約數(shù)據(jù)，對檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。

4. 參與產(chǎn)品穩(wěn)定性考察的檢驗(yàn)；配合進(jìn)行相關(guān)方法學(xué)、儀器驗(yàn)證檢驗(yàn)。

5. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)相關(guān)的試劑、試液、限度用標(biāo)準(zhǔn)溶液、pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液配制及保管等。

6. 堅(jiān)持實(shí)事求是的原則，即時匯報檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的OOS、偏差等。

7. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)用儀器的日常校正、使用、維護(hù)與清潔，并及時填寫相關(guān)記錄。

8. 負(fù)責(zé)相關(guān)檢測區(qū)域的日常溫濕度的記錄以及清潔。

9. 負(fù)責(zé)本崗位檢驗(yàn)用試劑、耗材等物料統(tǒng)計申購、接收、使用。

10. 參加各項(xiàng)法規(guī)及專業(yè)技能方面的培訓(xùn)。

11. 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1 醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)

2 工作經(jīng)驗(yàn)要求：1-3年經(jīng)驗(yàn)

3 具備良好的質(zhì)量意識、工作責(zé)任心。

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