崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)CGT藥物的設(shè)計、優(yōu)化及工藝開發(fā)方向的工作;
2. 參與并負(fù)責(zé)CGT藥物項(xiàng)目的研發(fā)全過程,包括但不限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計、執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析以及結(jié)果報告;
3. 主導(dǎo)或參與CGT藥物申報資料的準(zhǔn)備,確保項(xiàng)目順利通過審批流程;
4. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和項(xiàng)目需求,提出改進(jìn)建議和技術(shù)方案,推動項(xiàng)目的持續(xù)優(yōu)化和發(fā)展;
5. 能查閱英文材料,撰寫英文報告,進(jìn)行相關(guān)的文獻(xiàn)調(diào)研和信息整理。
任職要求:
6. 分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
7. 精通CGT藥物設(shè)計、優(yōu)化及工藝開發(fā),具備扎實(shí)的專業(yè)知識和豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn);
8. 熟悉國內(nèi)外藥物申報流程及相關(guān)法規(guī),有成功申報案例者優(yōu)先考慮;
9. 具備較強(qiáng)的問題解決能力和創(chuàng)新思維;
10. 英文水平良好,能夠撰寫技術(shù)報告和文獻(xiàn)調(diào)研;
11. 擁有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神和溝通能力。
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