1、跟蹤項目研發(fā)及申報進度,解決研究及申報過程中遇到的問題;
2、協(xié)助部門經(jīng)理處理省市藥監(jiān)局,質(zhì)監(jiān)局,藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù);
3、協(xié)助部門經(jīng)理制定臨床研究方案,并協(xié)調(diào)相關(guān)資源進行藥物臨床試驗研究。
任職要求:
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2、1年以上藥品注冊申報工作經(jīng)驗;
3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程;
4、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞;
5、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
6、有做實驗經(jīng)驗者優(yōu)先。
南昌
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