崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)所參與制劑項(xiàng)目技術(shù)資料、實(shí)驗(yàn)過程、原始數(shù)據(jù)的記錄、整理,并對(duì)所承擔(dān)的制劑實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)撰寫制劑相關(guān)文件,包括但不限于試驗(yàn)方案、開發(fā)報(bào)告、中試工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄;
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移和工藝驗(yàn)證、制劑部分申報(bào)資料撰寫。
任職資格:
大專及以上學(xué)歷;藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
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