更新于 9月20日

偶聯(lián)主管(J11213)

1.3-1.8萬(wàn)
  • 重慶巴南區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

蛋白質(zhì)工程細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生物藥抗體藥ADC
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)指定項(xiàng)目開(kāi)發(fā)策略及計(jì)劃。
Responsible for specifying project development strategies and plans.
2.負(fù)責(zé)制定生物偶聯(lián)工藝開(kāi)發(fā)階段性目標(biāo),拆解工作任務(wù)并合理安排組員進(jìn)行工作。
Responsible for formulating stage goals of coupling process development, dismantling work tasks and reasonably arranging team members for work.
3.完成工作總結(jié)及匯報(bào),完成制藥工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中各方案制定、撰寫(xiě)及執(zhí)行,完成后報(bào)告撰寫(xiě)。
Complete the work summary and report, complete the formulation, writing and implementation of various plans in the process development process, and write the report after the completion.
4.能獨(dú)立負(fù)責(zé)偶聯(lián)工藝開(kāi)發(fā),并協(xié)助放大生產(chǎn)。
Independently responsible for the development of coupling process and assist in the scale-up of production.
5.完成偶聯(lián)相關(guān)項(xiàng)目管理和申報(bào),確保符合注冊(cè)法規(guī)與行業(yè)趨勢(shì)。
Complete the management and application of coupling related projects to ensure compliance with registration regulations and industry trends.
6.負(fù)責(zé)偶聯(lián)研發(fā)成本的核算。
Responsible for the cost accounting of coupling research and development.
7.負(fù)責(zé)管理、維護(hù)保養(yǎng)檢驗(yàn)設(shè)備,確保檢驗(yàn)設(shè)備可正常運(yùn)行且在有效期內(nèi)。負(fù)責(zé)新設(shè)備的安裝、調(diào)試、校準(zhǔn)、確認(rèn)以及設(shè)備檔案的建立工作。
Responsible for the management and maintenance of the inspection equipment to ensure that the inspection equipment can operate normally and within the validity period. Responsible for new equipment installation, debugging, calibration, validation and equipment file establishment.
8.完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作和職責(zé)。
Complete other tasks and responsibilities assigned by the leader.
9.負(fù)責(zé)保證所有的活動(dòng)符合GMP/GLP的要求。
Be responsible for assuring that all the activities are in line with GMP/GLP requirement.
10. 負(fù)責(zé)保證所有的檢測(cè)活動(dòng)符合公司和總部的EHS方針和要求,確保檢測(cè)的環(huán)境是安全的,人員的保護(hù)設(shè)備能按要求正確地使用。
Be responsible for assuring that all the testing activities are in line with the company and corporate EHS policies and requirements. Make sure that the production environment is safe and personal preventive equipment properly used as required.
任職要求:
1. 至少五年以上從事生物制藥偶聯(lián)相關(guān)工作(至少包括ADC)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
At least 5 years of practical experience in coupling related work (including ADC at least).
2. 能夠閱讀相關(guān)的英文資料。
Be able to read related English materials.

工作地點(diǎn)

重慶市巴南區(qū)麻柳大道307號(hào)

職位發(fā)布者

王女士/HR

三日內(nèi)活躍
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公司Logo上海皓元醫(yī)藥股份有限公司
上海皓元醫(yī)藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“皓元醫(yī)藥”,股票代碼:688131)成立于2006年,專(zhuān)注于小分子及新分子類(lèi)型藥物分子砌塊和工具化合物的研究開(kāi)發(fā),以及原料藥、中間體和制劑的工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn),是一家為全球醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供從藥物發(fā)現(xiàn)到原料藥和醫(yī)藥中間體的規(guī)?;a(chǎn)的相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)的平臺(tái)型高新技術(shù)企業(yè),在全球范圍內(nèi)擁有約6,000家合作伙伴。皓元醫(yī)藥扎根生物醫(yī)藥領(lǐng)域,始終堅(jiān)持以創(chuàng)新研發(fā)為核心驅(qū)動(dòng)力,聚焦總部功能的復(fù)合能級(jí)提升,現(xiàn)有員工3000余人,陸續(xù)構(gòu)建了以上??偛繛橹行模椛浜戏?、煙臺(tái)、馬鞍山、南京等多地的研發(fā)體系,并形成了包含高活性原料藥(HPAPI)開(kāi)發(fā)平臺(tái)、多手性復(fù)雜藥物技術(shù)平臺(tái)、維生素D衍生物藥物原料藥研發(fā)平臺(tái)、特色靶向藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)、藥物固態(tài)化學(xué)研究技術(shù)平臺(tái)、分子砌塊和工具化合物庫(kù)開(kāi)發(fā)孵化平臺(tái)在內(nèi)的6個(gè)核心技術(shù)平臺(tái),以及豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線,累計(jì)申請(qǐng)專(zhuān)利百余項(xiàng)。在分子砌塊領(lǐng)域,公司產(chǎn)品種類(lèi)較為新穎、齊全,是細(xì)分市場(chǎng)的重要參與者之一;在工具化合物領(lǐng)域,公司處于國(guó)內(nèi)龍頭地位,具備較強(qiáng)的國(guó)際影響力;在特色原料藥和中間體領(lǐng)域,公司是國(guó)內(nèi)最具研究開(kāi)發(fā)能力的高難度化學(xué)藥物合成技術(shù)平臺(tái)之一,是國(guó)內(nèi)攻克合成界“珠穆朗瑪峰”艾日布林的企業(yè)之一;在ADC業(yè)務(wù)領(lǐng)域,公司是我國(guó)較早開(kāi)展ADC相關(guān)的小分子產(chǎn)品研究的企業(yè)之一,構(gòu)建了豐富多樣的Payload-Linker成品庫(kù),具備產(chǎn)品和中間體開(kāi)發(fā)能力強(qiáng)、庫(kù)存種類(lèi)多、量產(chǎn)規(guī)模大、同行業(yè)供貨快、性?xún)r(jià)比高等多種優(yōu)勢(shì),并成功助力我國(guó)首個(gè)申報(bào)臨床的ADC一類(lèi)抗癌新藥獲批上市。目前公司已有多個(gè)與ADC藥物相關(guān)的小分子產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA DMF備案,可以高效高質(zhì)量地為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)CDMO服務(wù)。歷經(jīng)十六年的發(fā)展,公司被評(píng)為高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家級(jí)專(zhuān)精特新“小巨人”企業(yè)、上海市品牌培育示范企業(yè)、上海市企業(yè)技術(shù)中心、上海市科技小巨人企業(yè)、上海市專(zhuān)利工作示范企業(yè)等,榮獲2021中國(guó)CDMO企業(yè)20強(qiáng)、2021年度中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)、2021年中國(guó)新經(jīng)濟(jì)企業(yè)500強(qiáng)等多項(xiàng)榮譽(yù)稱(chēng)號(hào)。未來(lái)公司將持續(xù)圍繞“產(chǎn)業(yè)化、全球化、品牌化”發(fā)展戰(zhàn)略,堅(jiān)持“一切為了客戶(hù),一切源于創(chuàng)新”的服務(wù)宗旨,密切關(guān)注全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢(shì),致力于打造“藥物研發(fā)—中間體—原料藥—制劑”的一體化服務(wù)平臺(tái),加速賦能全球合作伙伴實(shí)現(xiàn)從臨床前到商業(yè)化生產(chǎn)的全過(guò)程,讓藥物研發(fā)更高效,更快上市,更早惠及人類(lèi)健康。
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