更新于 2月2日

供應商QA

7千-9千
  • 南京浦口區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥質(zhì)量體系管理供應商管理體系文件管理

崗位職責:

1. 負責供應商的資質(zhì)收集、檔案建立和持續(xù)管理;

2. 負責供應商審計計劃的制定和執(zhí)行;

3. 參與供應商質(zhì)量管理審核工作,協(xié)調(diào)各部門參與供應商質(zhì)量審計,并完成資料整理和歸檔;

4. 參與實施供應商評價流程,跟進供應商評價結(jié)果;

5. 協(xié)調(diào)并組織內(nèi)部各部門完成供應商評估工作;

6. 定期開展供應商滿意度調(diào)查工作;

7. 負責供應商檔案的更新和完善;

8. 參與內(nèi)部供應商管理體系的優(yōu)化和完善;

9. 完成領(lǐng)導安排的其他工作事項。


任職要求:

1. 藥學相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷,具有3年以上藥廠QA工作經(jīng)驗,做過文件管理或供應商管理的優(yōu)先;

2. 邏輯思維清晰,有較強的的文件撰寫能力;

3. 具有正確的價值觀,誠實可靠、工作認真踏實,積極主動;

4. 熟練使用各種辦公軟件。

公司福利:六險一金、帶薪休假、年度體檢、各種補貼、各種福利、年終獎......

工作地點

南京紫峰研創(chuàng)中心1期2號樓

職位發(fā)布者

鄧倩倩/人事

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo南京方生和醫(yī)藥科技有限公司
南京方生和醫(yī)藥科技有限公司(Nanjing F&S Pharmatech Co., Ltd.)成立于2015年10月,先后完成五輪融資。在資本的助力下,公司秉承“以創(chuàng)新力為驅(qū)動,以差異化為核心”的經(jīng)營理念,通過自身研發(fā)以及與合作伙伴的戰(zhàn)略合作,以多種途徑獲得自主IP解決方案并結(jié)合目前中國的醫(yī)藥政策,利用上市許可人制度(MAH)實現(xiàn)差異化仿制藥的產(chǎn)業(yè)化,以期讓患者更早地用得起好藥。方生和整合了從小試研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的仿制藥及高級中間體產(chǎn)業(yè)鏈。公司擁有一個5000平米的研發(fā)中心,建有設(shè)備齊全的小試和中試研發(fā)實驗室以及完整的分析測試平臺,同時,與占地75畝并擁有4個新版GMP證書的高標準原料GMP企業(yè)江蘇永達藥業(yè)有限公司建立了全面深入的合資關(guān)系。迄今為止,公司已被評為國家高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省小巨人企業(yè)、南京市培育獨角獸企業(yè)、江蘇省科技型中小企業(yè)以及江蘇省民營科技企業(yè),并成功入選南京江北新區(qū)首批“小靈雀”企業(yè)。2016年,公司成為南京銀行國內(nèi)首批“投貸結(jié)合業(yè)務”客戶;2019年,公司與中國人民財產(chǎn)保險股份有限公司(PICC)合作了全國首單“科技項目研發(fā)費用損失保險”業(yè)務,為藥品研發(fā)的不確定性投保。
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