崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)藥品原料藥、輔料的理化性質(zhì)檢測(cè)，包括但不限于：

含量測(cè)定（滴定法、色譜法等）

雜質(zhì)分析（有關(guān)物質(zhì)、殘留溶劑等）

理化性質(zhì)測(cè)試（熔點(diǎn)、pH值、旋光度、折光率等）

溶出度、崩解時(shí)限等制劑相關(guān)測(cè)試

操作并維護(hù)HPLC、GC、UV、IR等分析儀器，執(zhí)行方法驗(yàn)證及數(shù)據(jù)記錄

對(duì)接第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，管理送檢流程及報(bào)告審核

參與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理，協(xié)助完成GMP/GLP審計(jì)及偏差調(diào)查（OOS/OOT）

任職要求
本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)

2年以上藥品原輔料檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP及藥典標(biāo)準(zhǔn)（ChP/USP/EP）

熟練掌握理化測(cè)試方法，具備以下經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先：

常規(guī)理化分析（水分、灰分、熾灼殘?jiān)龋?br>
光譜分析（UV-Vis、IR等）

滴定分析（酸堿滴定、氧化還原滴定等）

有第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

具備儀器操作（HPLC/GC）和數(shù)據(jù)分析能力，英語(yǔ)可讀寫技術(shù)文件