1. 搜集、分析、整理國內(nèi)國際醫(yī)藥基本信息;
2. 負(fù)責(zé)注冊(cè)資料的編寫,整理、初步審核,遞交,與部門人員合作共同完成注冊(cè)項(xiàng)目;
3. 積極解決在審評(píng)和檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;
4. 跟蹤并促進(jìn)所申報(bào)品種在藥監(jiān)局、藥檢所、CDE等部門的注冊(cè)進(jìn)程。
5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
6.有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),懂藥品法規(guī)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、包吃、包住、帶薪年假、員工旅游、定期體檢、周末雙休