崗位職責(zé):
1、建立質(zhì)量管理部制度與體系文件,并組織實(shí)施;
2、指導(dǎo)質(zhì)量管理部各崗位工作,負(fù)責(zé)本部門(mén)員工的管理及培訓(xùn)教育工作;
3、協(xié)助管理者代表建立健全公司質(zhì)量管理體系,并監(jiān)控和保持體系持續(xù)有效運(yùn)行;
4、實(shí)施產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量管理;
5、負(fù)責(zé)公司體系內(nèi)審、外審及相關(guān)審查工作;
6、主導(dǎo)或協(xié)助相關(guān)部門(mén)完成生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)相關(guān)驗(yàn)證確認(rèn)工作;
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的建設(shè)和運(yùn)行;負(fù)責(zé)不良品的評(píng)估、分析、質(zhì)量改善及溝通處理相關(guān)工作;
8、主動(dòng)積極對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量以及產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程開(kāi)展各類質(zhì)量活動(dòng),以提升產(chǎn)品質(zhì)量合格率。
職位要求:
1、性別不限,40歲以下;
2、本科以上學(xué)歷,生物醫(yī)藥及相關(guān)相關(guān)專業(yè);
3、有制藥、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理崗位從事部門(mén)管理3年以上經(jīng)驗(yàn),有體外診斷試劑企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用;
4、具有微生物檢驗(yàn)及理化檢驗(yàn)實(shí)操經(jīng)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)技能基礎(chǔ)扎實(shí)。能帶領(lǐng)質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)開(kāi)展相應(yīng)工作,編寫(xiě)質(zhì)量管理相關(guān)體系文件;
5、熟悉ISO13485、醫(yī)療器械GMP等體系以及醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)法規(guī),有體系認(rèn)證經(jīng)驗(yàn);
6、有內(nèi)審員證優(yōu)先,有產(chǎn)品注冊(cè)或CE認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
7、正直勤奮、有責(zé)任心和持續(xù)學(xué)習(xí)能力。
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