崗位職責(zé)：

1.良好的理解和遵照公司SOP 和數(shù)據(jù)管理工作指南，實施數(shù)據(jù)質(zhì)量控制流程。

2.撰寫臨床試驗數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件（如數(shù)據(jù)管理計劃等），并負(fù)責(zé)保存、更新和存檔。

3.按照CDISC標(biāo)準(zhǔn)，參與設(shè)計CRF和數(shù)據(jù)庫；負(fù)責(zé)EDC系統(tǒng)的驗證和用戶測試。

4.負(fù)責(zé)臨床試驗數(shù)據(jù)的核查、清理工作，按照數(shù)據(jù)核查計劃核查數(shù)據(jù)，對可疑數(shù)據(jù)發(fā)布數(shù)據(jù)質(zhì)疑表，解決數(shù)據(jù)質(zhì)疑，并更新數(shù)據(jù)庫。

5.負(fù)責(zé)CRF表數(shù)據(jù)和外部電子化數(shù)據(jù)的錄入、核對、檢查和維護；

6.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

任職資格：

1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥專業(yè)教育背景，需有同崗位經(jīng)驗2年以上；

2.工作主動積極，具有較強的執(zhí)行力和溝通能力;

3.具有獨立工作能力和較強的集體意識、良好的團隊合作精神。

福利待遇：

1、薪資面議，六險一金，周末雙休，年底雙薪，各類獎金等；

2、專業(yè)的培訓(xùn)，擁有提升的空間；

3、節(jié)假日的過節(jié)費、禮物，日常團建、體檢等。