崗位職責:
1、負責GMP文件的管理;
2、負責生產全過程的監(jiān)督工作;
3、參與對物料供應商評估,確定物料合格供應商;
4、參與組織公司內部質量審計(自檢);
5、參與其它與質量相關的日常工作;
6、協(xié)助處理與質量相關的申報、認證等工作;
7、協(xié)助處理部門內部的日常事務。
任職要求:
1、本科以上學歷,藥學、化學、生物、制藥等相關專業(yè),有良好的溝通能力和團隊精神
2、了解品質管理,熟悉計算機基礎,懂得藥品GMP知識
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