崗位職責(zé)：
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理，研究者文件的建立和維護；
2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；
3、協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；
4、協(xié)助完成臨床研究文件和藥品或物品管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5、協(xié)助研究者填寫病例報告表，研究數(shù)據(jù)的輸入和核對，負責(zé)受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理；
6、日常管理預(yù)約受試者的隨訪，協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
7、協(xié)調(diào)CRA 與研究者的溝通，助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，護理或臨床藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)畢業(yè)實習(xí)生；
2、了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作；
3、具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識和團隊協(xié)作精神；
4、有責(zé)任心，積極進取，謹慎細致，條理性強；
5、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；
6、參與過多中心臨床試驗或接受過GCP培訓(xùn)者優(yōu)先。