更新于 7月10日

藥品質量分析研究員

6千-1萬
  • 鄭州中原區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招3人

職位描述

化學藥生物藥新藥
工作職責:
1.能夠配合項目負責人的完成指定產品的方法開發(fā)和驗證工作;
2.能夠配合項目負責人的完成指定產品的日常檢驗工作;
3.聽從項目負責人的安排,能夠完成安排的其他臨時工作。
基本要求:
1.專業(yè)要求:化學、藥學、制藥工程、化工等相關專業(yè);
2.技能要求:了解和掌握高效液相色譜儀、氣相色譜儀的原理和使用,并能夠熟練操作相關軟件。了解和掌握實驗室常用儀器的使用,包括pH計、水分測定儀、溶出儀和紫外可見分光光度計等。藥品質量,使用高效液相做質量研究
3.能夠分析實驗數據,進行相關歸納和統(tǒng)計,能夠完成實驗記錄的整理和撰寫。
4.有責任心,有團隊精神,積極上進。


職位福利:五險一金

工作地點

鄭州市高新區(qū)科學大道與西四環(huán)路369號企業(yè)公園2幢1單元5樓

職位發(fā)布者

徐先生/總經理

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公司Logo鄭州明澤醫(yī)藥科技有限公司
1.鄭州明澤醫(yī)藥科技有限公司成立于2005年,是專業(yè)從事新藥、仿制藥一致性評價的藥品研發(fā)公司,2016年我公司與中國藥科大學捆綁完成仿制藥一致性評價的藥學和BE及外聘留美博士(原美國雅培公司研究員、阿斯利康研究員)等。公司現有實驗面積3000m2:其中中試基地(符合GMP標準廠房)1500m2,凈化區(qū)包括粉碎、干燥、制粒、壓片、內包裝等中試車間并配備了先進制劑實驗設備和檢驗儀器100多臺(套)。公司按照國家新藥研發(fā)《注冊管理辦法》的要求,建立了項目部、合成實驗部、藥物制劑研究部、質量研究部、BE實驗部以及研發(fā)、注冊、、信息、資料、行政、財務等職能部門。為保證管理工作有章可循,規(guī)范運作,公司建立了項目立項、實施、質量、工藝交接等管理辦法以及實驗室安全、申報資料審查、計劃任務考核等多項管理制度?,F已在河南武陟醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)建成符合新版GMP標準口服制劑專業(yè)生產廠房,用于放大生產研究。 2.鄭州明澤擁有14年的藥品研發(fā)經驗,具備一支高素質、穩(wěn)定的、有豐富實踐經驗的有機藥物合成研究員、藥物制劑研究員和質量分析研究員 3.公司擁有一支長期從事新藥研究開發(fā)的高級職稱科研技術人才帶頭的專業(yè)化科研隊伍,建立有科學、完善、規(guī)范的醫(yī)藥科研選題、立項、計劃、審批制度和科研運作機制。確立了“仿創(chuàng)結合、創(chuàng)新為主”的科研方針,與中國藥科大學、河南大學、河北醫(yī)科大學、鄭州大學等知名院校建立了科研合作平臺,擁有國家藥審中心相關專家在內的咨詢團隊,為省內外20多家藥品生產企業(yè)提供藥品研發(fā)服務。 4.優(yōu)質的服務、合理的價位、精湛的技術、獲取CFDA一致性評價批復是我們與中國藥科大學和您的終極目標,真誠希望與您攜手共進、同創(chuàng)輝煌!
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