崗位職責(zé):

1、撰寫(xiě)并完善項(xiàng)目管理制度文件，梳理并優(yōu)化項(xiàng)目管理流程；
2、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目立項(xiàng)前材料評(píng)審、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確保項(xiàng)目目標(biāo)明確，監(jiān)督項(xiàng)目立項(xiàng)合規(guī)性；
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目規(guī)劃管理，跟進(jìn)項(xiàng)目工作任務(wù)分解，監(jiān)督項(xiàng)目計(jì)劃制定；
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目執(zhí)行管理，監(jiān)督項(xiàng)目進(jìn)度，參與部門級(jí)項(xiàng)目關(guān)鍵里程碑評(píng)審，確保合規(guī)性；
5、負(fù)責(zé)識(shí)別并監(jiān)控項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)，并協(xié)助制定風(fēng)險(xiǎn)管控措施；
6、負(fù)責(zé)監(jiān)控項(xiàng)目變更管理及變更過(guò)程，確保程序合規(guī)；
7、負(fù)責(zé)項(xiàng)目結(jié)題管理，召開(kāi)項(xiàng)目結(jié)題評(píng)審會(huì)，組織項(xiàng)目結(jié)題評(píng)審；
8、制定項(xiàng)目檔案管理制度，監(jiān)督審核項(xiàng)目檔案完整性，規(guī)范化管理；
9、協(xié)助科技創(chuàng)新委員會(huì)日常管理，包括科委會(huì)議題征集、組織科委會(huì)召開(kāi)及會(huì)議紀(jì)要下發(fā)、落實(shí)跟進(jìn)；
10、負(fù)責(zé)提報(bào)華潤(rùn)集團(tuán)及華潤(rùn)醫(yī)藥等上級(jí)單位要求的項(xiàng)目相關(guān)材料；
11、負(fù)責(zé)華潤(rùn)醫(yī)藥項(xiàng)目管理系統(tǒng)的維護(hù)，督促項(xiàng)目經(jīng)理完成項(xiàng)目進(jìn)度及材料更新；
12、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

1、學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、生物工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、工作經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)資質(zhì)：具備3年及以上相關(guān)藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；或具有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)至少1年以上；
3、知識(shí)及技能要求：初級(jí)及以上職稱或同等專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，具有較強(qiáng)的溝通表達(dá)、執(zhí)行能力、問(wèn)題分析及解決能力；
4、工作地點(diǎn)：濟(jì)南麗山國(guó)際細(xì)胞產(chǎn)業(yè)園。